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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
  4. 16

雌性マウスにおける結腸癌26移植によるリポ蛋白質代謝酵素の変動

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7089
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7089
f8e7e80b-63f8-42eb-86e3-3acfbd1d340a
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00005784686.pdf KJ00005784686.pdf (59.6 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1998-01-01
タイトル
タイトル 雌性マウスにおける結腸癌26移植によるリポ蛋白質代謝酵素の変動
タイトル
タイトル Changes in Activities of Lipoprotein Metabolic Enzymes in Female Mice Bearing Colon 26 Adenocarcinoma
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別(日)
値 発表論文抄録
著者名(日) 金川, 麻子

× 金川, 麻子

WEKO 36876

金川, 麻子

Search repository
森田, 哲生

× 森田, 哲生

WEKO 36877

森田, 哲生

Search repository
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36878
姓名 カナガワ, アサコ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36879
姓名 モリタ, テツオ
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36880
姓名 Kanagawa, Asako
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36881
姓名 Morita, Tetsuo
言語 en
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 結腸癌26を移植したCDF1雄性マウスを用い、リポ蛋白質リパーゼ(LPL)や肝性リパーゼ(HTGL)の悪液質発現への寄与を解析してきた。最近、乳癌等に対して奏効するホルモソ剤による悪液質の抑制が議論されている。そこで、本腫瘍を雌性マウスに移植した際の,悪液質発現と両酵素の挙動につき検討した。担癌化によって、体重減少や自発運動量の低下など悪液質の発現と両酵素活性の腫瘍組織での上昇や血清での低下が認められた。また、肝のHTGL活性および脂肪組織のLPL活性は低下した。すなわち、両酵素は、腫瘍における脂質利用の充進と宿主での抑制に密接に関与しており、雌性種における内分泌療法による悪液質改善の指標として有用であると考えられる。
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 Because the anticachectic actions of hormonal agents for breast and uterine cancers have recently been discussed, we examined changes in the activities of lipoprotein lipase and hepatic lipase, which play important roles in lipid metabolism, under cachectic conditions in female mice bearing colon 26 adenocarcinoma. When a loss of body weight and a decrease in spontaneous motor activity were observed in tumor-bearing mice, lipoprotein lipase activity in adipose tissue and hepatic lipase activity in liver were decreased. Activities of both enzymes were also decreased in serum but were markedly increased in tumor. These results suggest that changes in the activities of both enzymes in the tumor and in the host are closely correlated with the appearance of tumor cachexia and that both enzymes are useful targets for halting progression of cachexia in female mice bearing colon 26 adenocarcinoma.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

巻 16, p. 80-81, 発行日 1998
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