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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
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エンドセリン-1 によるエールリッヒ腹水癌細胞からのリポタンパク質リパーゼの分泌(発表論文抄録(2010))

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/8834
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/8834
e5d78710-064b-48a5-a98a-b49108aa64c6
名前 / ファイル ライセンス アクション
エンドセリン-1 螻川内理恵(発表論文抄録(2010)) (588.0 kB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2017-12-27
タイトル
タイトル エンドセリン-1 によるエールリッヒ腹水癌細胞からのリポタンパク質リパーゼの分泌(発表論文抄録(2010))
タイトル
タイトル Endothelin-1 Stimulates Secretion of Lipoprotein Lipase from Ehrlich Ascites Tumor Cells
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 lipoprotein lipase
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 endothelin-1
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 endothelin receptor
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Ehrlich ascites tumor
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 Kerakawati, Rie

× Kerakawati, Rie

WEKO 46231

Kerakawati, Rie

Search repository
Morita, Tetsuo

× Morita, Tetsuo

WEKO 46232

Morita, Tetsuo

Search repository
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 45184
識別子Scheme CiNii ID
識別子URI http://ci.nii.ac.jp/nrid/9000014625914
識別子 9000014625914
姓名 螻川内, 理恵
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 45181
識別子Scheme CiNii ID
識別子URI http://ci.nii.ac.jp/nrid/9000005151603
識別子 9000005151603
姓名 森田, 哲生
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Since the role of endothelin (ET)-1 in lipoprotein metabolism in tumor cells is unclear, we investigated the effect of ET-1 on the secretion of lipoprotein lipase (LPL) from mouse Ehrlich ascites tumor cells. ET-1 increased the secretion of LPL from these cells in a time-dependent manner. Two antagonists of ET-receptor type A (ET-A), namely, BQ123 and FR139317, inhibited the stimulatory effect of ET-1 on the secretion of LPL. However, an antagonist of ET-receptor type B (ET-B), BQ788, did not have any effect. Neomycin, a phospholipase C (PLC) inhibitor, and H-7, a protein kinase C (PKC) inhibitor, also suppressed the ET-1-stimulated secretion of LPL. ET-1 also increased PKC activity in tumor cells in a dose-dependent manner. These results imply that ET-1 stimulates secretion of LPL from tumor cells by stimulating the PLC-PKC signaling pathway through the ET-A receptor rather than the ET-B receptor.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Since the role of endothelin (ET)-1 in lipoprotein metabolism in tumor cells is unclear, we investigated the effect of ET-1 on the secretion of lipoprotein lipase (LPL) from mouse Ehrlich ascites tumor cells. ET-1 increased the secretion of LPL from these cells in a time-dependent manner. Two antagonists of ET-receptor type A (ET-A), namely, BQ123 and FR139317, inhibited the stimulatory effect of ET-1 on the secretion of LPL. However, an antagonist of ET-receptor type B (ET-B), BQ788, did not have any effect. Neomycin, a phospholipase C (PLC) inhibitor, and H-7, a protein kinase C (PKC) inhibitor, also suppressed the ET-1-stimulated secretion of LPL. ET-1 also increased PKC activity in tumor cells in a dose-dependent manner. These results imply that ET-1 stimulates secretion of LPL from tumor cells by stimulating the PLC-PKC signaling pathway through the ET-A receptor rather than the ET-B receptor.
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

号 29, p. 42-42, 発行日 2012-12-25
出版者
出版者 福山大学薬学部
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0288-724X
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
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Ver.1 2023-06-19 10:15:48.882752
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