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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
  4. 31

(±)-Carquinostatin Aの全合成と(R)-(−)-及び (S)-(+)-Carquinostatin Aの不斉全合成研究(発表論文抄録(2012))

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/8761
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/8761
2de2b834-3d3b-4325-a1e1-ca043abb2061
名前 / ファイル ライセンス アクション
31-23.pdf 稗田雄三(発表論文抄録(2012)) (150.0 kB)
Copyright (c) 2013 by Fukuyama University
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2017-12-20
タイトル
タイトル (±)-Carquinostatin Aの全合成と(R)-(−)-及び (S)-(+)-Carquinostatin Aの不斉全合成研究(発表論文抄録(2012))
タイトル
タイトル Total Synthesis of (±)-Carquinostatin A, and Asymmetric Total Synthesis of (R)-(−)-Carquinostatin A and (S)-(+)-Carquinostatin A
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 total synthesis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 (±)-carquinostatin A
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 (R)-(−)-carquinostatin A
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 (S)-(+)-carquinostatin A
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 lipase-QLM
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 asymmetric synthesis
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 Hieda, Yuhzo

× Hieda, Yuhzo

WEKO 45805

Hieda, Yuhzo

Search repository
Choshi, Tominari

× Choshi, Tominari

WEKO 45806

Choshi, Tominari

Search repository
Uchida, Yoshinari

× Uchida, Yoshinari

WEKO 45807

Uchida, Yoshinari

Search repository
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 45808
識別子Scheme CiNii ID
識別子URI http://ci.nii.ac.jp/nrid/9000367427671
識別子 9000367427671
姓名 稗田, 雄三
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 45075
識別子Scheme CiNii ID
識別子URI http://ci.nii.ac.jp/nrid/9000005189344
識別子 9000005189344
姓名 町支, 臣成
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 45809
識別子Scheme CiNii ID
識別子URI http://ci.nii.ac.jp/nrid/9000337100339
識別子 9000337100339
姓名 内田, 佳成
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 45305
識別子Scheme CiNii ID
識別子URI http://ci.nii.ac.jp/nrid/9000005179805
識別子 9000005179805
姓名 藤岡, 晴人
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 45810
姓名 藤井, さゆり
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 45081
識別子Scheme CiNii ID
識別子URI http://ci.nii.ac.jp/nrid/9000014453717
識別子 9000014453717
姓名 日比野, 俐
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Total syntheses of (±)-carquinostatin A (1), and (R)-(−)-carquinostatin A (1a) together with its enantiomer, (S)-(+)-carquinostatin A (1b), possessing radical scavenging activity, were newly achieved. (±)-Carquinostatin A (1) was synthesized from 1-acetonyl-6-bromo-3-ethoxy-2-methylcarbazole (6), which was derived from the known 1-acetonyl-3-ethoxy-2-methylcarbazole (5). Introduction of a prenyl group at the 6-position of carbazole was successful in two steps. For the synthesis of (R)-(−)-carquinostatin A (1a) and (S)-(+)-carquinostatin A (1b), (R)-(−)-1-(2-acetoxypropyl)-3-hydroxy-2-methylcarbazole (15a) and (S)-(+)-3-hydroxy-1-(2-hydroxypropyl)-2-methylcarbazole (15b), prepared by lipase-QLM catalyzed enantioselective transesterification of 3-hydroxy-1-(2-hydroxypropyl)-2-methylcarbazole (14), were used as the chiral starting material.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Total syntheses of (±)-carquinostatin A (1), and (R)-(−)-carquinostatin A (1a) together with its enantiomer, (S)-(+)-carquinostatin A (1b), possessing radical scavenging activity, were newly achieved. (±)-Carquinostatin A (1) was synthesized from 1-acetonyl-6-bromo-3-ethoxy-2-methylcarbazole (6), which was derived from the known 1-acetonyl-3-ethoxy-2-methylcarbazole (5). Introduction of a prenyl group at the 6-position of carbazole was successful in two steps. For the synthesis of (R)-(−)-carquinostatin A (1a) and (S)-(+)-carquinostatin A (1b), (R)-(−)-1-(2-acetoxypropyl)-3-hydroxy-2-methylcarbazole (15a) and (S)-(+)-3-hydroxy-1-(2-hydroxypropyl)-2-methylcarbazole (15b), prepared by lipase-QLM catalyzed enantioselective transesterification of 3-hydroxy-1-(2-hydroxypropyl)-2-methylcarbazole (14), were used as the chiral starting material.
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

号 31, p. 23-23, 発行日 2013-12-25
出版者
出版者 福山大学薬学部
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0288-724X
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
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Ver.1 2023-06-19 10:17:30.625125
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