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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
  4. 26

単層培養したCaco-2 細胞におけるP- 糖タンパク質関与の輸送に及ぼすベンゾ[e] ピレンとベンゾ[a] ピレンの影響:比較試験(発表論文抄録(2007))

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/8541
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/8541
75e6eaa6-f9a3-417b-9c44-fa6fc18e2415
名前 / ファイル ライセンス アクション
57 単層培養したCaco-2 細胞におけるP- 糖タンパク質関与の輸送に及ぼすベンゾ[e] ピレンとベンゾ[a] ピレンの影響:比較試験 (183.6 kB)
Copyright (c) 2008 by Fukuyama University
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2016-11-30
タイトル
タイトル 単層培養したCaco-2 細胞におけるP- 糖タンパク質関与の輸送に及ぼすベンゾ[e] ピレンとベンゾ[a] ピレンの影響:比較試験(発表論文抄録(2007))
タイトル
タイトル Effects of benzo(e)pyrene and benzo(a)pyrene on P-glycoprotein-mediated transport in Caco-2 cell monolayer: a comparative approach.
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言語 eng
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Benzo(a)pyrene
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Benzopyrenes
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Biological Transport, Active
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Blotting, Western
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Caco-2 Cells
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Carcinogens
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Cell Survival
キーワード
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主題Scheme Other
主題 DNA Damage
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Glutathione
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Humans
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Microscopy, Fluorescence
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Oxidative Stress
キーワード
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主題Scheme Other
主題 P-Glycoprotein
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Polycyclic Hydrocarbons, Aromatic
キーワード
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主題Scheme Other
主題 RNA, Messenger
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Rhodamine 123
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 杉原, 成美

× 杉原, 成美

WEKO 45118
CiNii ID 9000005187246

杉原, 成美

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戸山, 久美子

× 戸山, 久美子

WEKO 45119
CiNii ID 9000014625974

戸山, 久美子

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岡本, 達明

× 岡本, 達明

WEKO 45120

岡本, 達明

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門脇, 正明

× 門脇, 正明

WEKO 45121
CiNii ID 9000014625941

門脇, 正明

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寺尾, 和美

× 寺尾, 和美

WEKO 45122

寺尾, 和美

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古野, 浩二

× 古野, 浩二

WEKO 45123
CiNii ID 9000005185545

古野, 浩二

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The previous studies from our laboratory reported that benzo(a)pyrene (Bap) influenced efflux transport of rhodamine 123 (Rho-123) by induction of P-glycoprotein (P-gp) in Caco-2 cells. The present study investigated whether induction of P-gp and the enhanced efflux transport of Rho-123 were caused by benzo(e)pyrene (Bep), which has a structure similar to Bap, but is not a carcinogenic compound. In Caco-2 monolayer exposed to 50 microM Bep for 72 h, the ratio of the apparent permeability coefficient (P(app)) of Rho-123 efflux increased significantly compared to that of the control monolayer. Similarly, a significant increase in expression of MDR1 mRNA and of P-gp at the protein level were detected by RT-PCR and by Western blot analysis, respectively, in Caco-2 cells exposed to Bep, compared to that of the control. Caco-2 cells exposed to Bep showed oxidative stress that was detected by fluorescence microscopy using aminophenyl fluorescein. However, the oxidative stress was weaker compared with that of Bap. The cellular GSH content was decreased to 80% or 59% of control cells, respectively, in Caco-2 cells exposed to either Bep or Bap. Our results further show that Bep or Bap-induced P-gp in Caco-2 cells might have been the result of oxidative stress rather than DNA damage.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 The previous studies from our laboratory reported that benzo(a)pyrene (Bap) influenced efflux transport of rhodamine 123 (Rho-123) by induction of P-glycoprotein (P-gp) in Caco-2 cells. The present study investigated whether induction of P-gp and the enhanced efflux transport of Rho-123 were caused by benzo(e)pyrene (Bep), which has a structure similar to Bap, but is not a carcinogenic compound. In Caco-2 monolayer exposed to 50 microM Bep for 72 h, the ratio of the apparent permeability coefficient (P(app)) of Rho-123 efflux increased significantly compared to that of the control monolayer. Similarly, a significant increase in expression of MDR1 mRNA and of P-gp at the protein level were detected by RT-PCR and by Western blot analysis, respectively, in Caco-2 cells exposed to Bep, compared to that of the control. Caco-2 cells exposed to Bep showed oxidative stress that was detected by fluorescence microscopy using aminophenyl fluorescein. However, the oxidative stress was weaker compared with that of Bap. The cellular GSH content was decreased to 80% or 59% of control cells, respectively, in Caco-2 cells exposed to either Bep or Bap. Our results further show that Bep or Bap-induced P-gp in Caco-2 cells might have been the result of oxidative stress rather than DNA damage.
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

号 26, p. 57-58, 発行日 2008-12-25
出版者
出版者 福山大学薬学部
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0288-724X
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
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Ver.1 2023-06-19 10:21:54.940501
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