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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
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マウスメラノーマ中のコレステロール低下はリソソーム酵素の分泌を引き起こす(発表論文抄録(2007))

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/8540
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/8540
dcb93077-bdc7-4e4d-816b-3d75aac9f39b
名前 / ファイル ライセンス アクション
56 マウスメラノーマ中のコレステロール低下はリソソーム酵素の分泌を引き起こす (120.3 kB)
Copyright (c) 2008 by Fukuyama University
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2016-11-30
タイトル
タイトル マウスメラノーマ中のコレステロール低下はリソソーム酵素の分泌を引き起こす(発表論文抄録(2007))
タイトル
タイトル Decrease of cholesterol in mouse melanoma causes secretion of lysosomal enzymes.
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主題Scheme Other
主題 Animals
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主題 Anticholesteremic Agents
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主題 Cathepsin H
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Cathepsins
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主題 Cell Line, Tumor
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主題 Cell Survival
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主題 Cholesterol
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主題Scheme Other
主題 Culture Media
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主題 Cysteine Endopeptidases
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主題 Cytochrome P-450 CYP2B1
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主題 Endoplasmic Reticulum
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主題 Glucuronidase
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主題 Kinetics
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主題 Lipoproteins
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主題Scheme Other
主題 Lovastatin
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主題Scheme Other
主題 Lysosomes
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主題Scheme Other
主題 Male
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主題Scheme Other
主題 Melanoma, Experimental
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主題Scheme Other
主題 Mice
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主題 Rats
キーワード
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主題Scheme Other
主題 Rats, Wistar
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 道原, 明宏

× 道原, 明宏

WEKO 45113
CiNii ID 9000014625611

道原, 明宏

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戸田, 憲

× 戸田, 憲

WEKO 45114
CiNii ID 9000014625939

戸田, 憲

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末延, 道尚

× 末延, 道尚

WEKO 45115

末延, 道尚

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赤崎, 健司

× 赤崎, 健司

WEKO 45116
CiNii ID 9000005185543

赤崎, 健司

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辻, 宏

× 辻, 宏

WEKO 45117
CiNii ID 9000005185546

辻, 宏

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We examined the change in the subcellular distribution of a lysosomal enzyme, beta-glucuronidase (beta-G), caused by decreased cholesterol levels in mouse melanoma cells using an HMG-CoA reductase inhibitor, lovastatin and lipoprotein-deficient serum (LDS). There was a decrease in the cholesterol content of the cells and increased secretion of the mature form of beta-G located in lysosomes, as documented by Percoll density gradient fractionation, digitonin permeabilization and immunoprecipitation. Furthermore, another lysosomal enzyme, cathepsin H, was found to be released in the medium from cells treated with lovastatin. Both the precursor and mature forms of cathepsin H were detected in the medium of treated cells. Next, when cells were treated with LDS without lovastatin, concomitantly with the decrease in the levels of cholesterol and beta-G activity in the cells, beta-G activity in the medium increased. Also, the ratio of beta-G (3.2-fold) released in the medium from cells treated with Dulbecco's modified Eagle medium (D-MEM) containing lovastatin and LDS was higher than that (2.3-fold) on treatment with D-MEM containing LDS without lovastatin. From these results, it was suggested that the exocytosis of mature enzymes from lysosomes into the medium or mis-sorting of the lysosomal precursor forms to the medium was caused by the lovastatin- and/or LDS-induced decrease in the cholesterol content of the cells, although the mechanism of secretion by lysosomal enzymes differed somewhat.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 We examined the change in the subcellular distribution of a lysosomal enzyme, beta-glucuronidase (beta-G), caused by decreased cholesterol levels in mouse melanoma cells using an HMG-CoA reductase inhibitor, lovastatin and lipoprotein-deficient serum (LDS). There was a decrease in the cholesterol content of the cells and increased secretion of the mature form of beta-G located in lysosomes, as documented by Percoll density gradient fractionation, digitonin permeabilization and immunoprecipitation. Furthermore, another lysosomal enzyme, cathepsin H, was found to be released in the medium from cells treated with lovastatin. Both the precursor and mature forms of cathepsin H were detected in the medium of treated cells. Next, when cells were treated with LDS without lovastatin, concomitantly with the decrease in the levels of cholesterol and beta-G activity in the cells, beta-G activity in the medium increased. Also, the ratio of beta-G (3.2-fold) released in the medium from cells treated with Dulbecco's modified Eagle medium (D-MEM) containing lovastatin and LDS was higher than that (2.3-fold) on treatment with D-MEM containing LDS without lovastatin. From these results, it was suggested that the exocytosis of mature enzymes from lysosomes into the medium or mis-sorting of the lysosomal precursor forms to the medium was caused by the lovastatin- and/or LDS-induced decrease in the cholesterol content of the cells, although the mechanism of secretion by lysosomal enzymes differed somewhat.
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

号 26, p. 56-56, 発行日 2008-12-25
出版者
出版者 福山大学薬学部
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0288-724X
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
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Ver.1 2023-06-19 10:21:56.098268
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