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マイクロ波照射下熱電子環状反応を活用したイソキノリン合成と数種の含窒素天然物合成への応用
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7362
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7362c2ddb2b3-2443-48a3-ac4c-c2f2839ecd0e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KJ00005784983.pdf (1.4 MB)
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| Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2007-01-01 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | マイクロ波照射下熱電子環状反応を活用したイソキノリン合成と数種の含窒素天然物合成への応用 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Synthesis of Isoquinolines based on the Microwave-Assisted Thermal Electrocyclic Reaction and its Application to the Nitrogen Containing Heterocyclic Natural Products | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| ページ属性 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | P(論文) | |||||
| 記事種別(日) | ||||||
| 値 | 総説 | |||||
| 著者名(日) |
久米村, 鉄平
× 久米村, 鉄平× 町支, 臣成× 延廣, 順子× 日比野, 俐 |
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| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 40117 | |||||
| 姓名 | クメムラ, テッペイ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 40118 | |||||
| 姓名 | チョウシ, トミナリ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 40119 | |||||
| 姓名 | ノブヒロ, ジュンコ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 40120 | |||||
| 姓名 | ヒビノ, サトシ | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 40121 | |||||
| 姓名 | Kumemura, Teppei | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 40122 | |||||
| 姓名 | Choshi, Tominari | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 40123 | |||||
| 姓名 | Nobuhiro, Junko | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 40124 | |||||
| 姓名 | Hibino, Satoshi | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学 | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Fukuyama University | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Fukuyama University | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Fukuyama University | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Fukuyama University | |||||
| 抄録(英) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | During the past two decades, the microwave-assisted synthetic reaction has attracted much attention because of the acceleration of organic reaction, such as the decreasing of the reaction time and/or the increasing of the reaction yield. In pencyclic reaction, the microwave irradiation has been used for Diels-Alder reaction and Claisen rearrangement. However, the application to the electorocyclic reaction has not been reported yet. We describe here the new synthetic method of the isoquinoline nucleus based on the microwave-assisted thermal electrocychc reaction of 1-azahexatnene system involving the benzene double bond. Furthermore, we performed the total synthesis of TMC-120A and B (furoisoquinohne alkaloid), tnspheridine (phenanthndine alkaloid), and scorpinone (2-azaanthraquinone alkaloid) as its applications | |||||
| 雑誌書誌ID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN10064550 | |||||
| 書誌情報 |
福山大学薬学部研究年報 en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University 巻 25, p. 35-62, 発行日 2007 |
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