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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
  4. 16

薬物担体としての多糖類 : フルオレセイン標識デキストランのマウスにおける体内動態

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7091
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7091
718a09c1-f6e4-4458-bb7f-260ba052c6d5
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00005784688.pdf KJ00005784688.pdf (71.9 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1998-01-01
タイトル
タイトル 薬物担体としての多糖類 : フルオレセイン標識デキストランのマウスにおける体内動態
タイトル
タイトル Polysaccharides as Drug Carriers : Biodisposition of Fluorescein-Labeled Dextrans in Mice
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別(日)
値 発表論文抄録
著者名(日) 金尾, 義治

× 金尾, 義治

WEKO 36897

金尾, 義治

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上村, 智哉

× 上村, 智哉

WEKO 36898

上村, 智哉

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田中, 哲郎

× 田中, 哲郎

WEKO 36899

田中, 哲郎

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加納, 聰

× 加納, 聰

WEKO 36900

加納, 聰

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著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36901
姓名 カネオ, ヨシハル
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36902
姓名 ウエムラ, トモチカ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36903
姓名 タナカ, テツロウ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36904
姓名 カノウ, サトシ
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36905
姓名 Kaneo, Yoshiharu
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36906
姓名 Uemura, Tomochika
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36907
姓名 Tanaka, Tetsuro
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36908
姓名 Kanoh, Satoshi
言語 en
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 分子量の異なるフルオレセイン標識デキストラン(FD)のマウスにおける体内動態を評価した.分子量20kDa未満のFDは血中から速やかに消失し,肝への分布は低かった.より高い分子量をもつFDは顕著に肝へ分布し,長期にわたって蓄積した.肝平均滞留時間は22.5~28.1日であった.肝に蓄積したFDの一部は低分子化を受けた.肝取込みクリアランスは分子量の増加に伴って減少した.尿中並びに糞便中排泄にも顕著な分子量依存性が認められた.肝取込みには顕著な投与量依存性が観察された.みかけのKm(投与量)とVmax(肝臓のレベル)の値は,それぞれ116±5mg/kg並びに1.10±0.05mg/g tissueと算出された.
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 The biodisposition of fluorescein-labeled dextrans (FDs) with different molecular weights (MW = 4-500 kDa) was systematically examined in mice. After intravenous injection of FDs at a dose of 120 mg/kg, the levels of FDs in the blood circulation and in the various organs were measured fluorometrically. FDs with a molecular weight lower than 20 kDa showed poor hepatic distribution (2.1-3.7 % of dose/g tissue) due to their rapid elimination from the blood circulation. FDs with higher molecular weights were appreciably distributed in the liver (18.9-24.0 % of dose/g tissue) and accumulated there over a long period, whereas the FD levels in the other organs were almost negligible a few days after injection. The hepatic mean residence time of FDs ranged from 22.5 to 28.1 d. Partial depolymerization of FDs which accumulated in the liver was observed within 10 d after administration. The hepatic uptake clearance of FDs was decreased with an increase in molecular weight. A marked molecular weight dependency was also seen in the urinary and fecal excretions of FDs. An appreciable dose-dependency was demonstrated in the hepatic uptake of FDs (MW = 40 kDa) , as well. The amount of hepatic uptake as a function of dose showed saturation kinetics and was analyzed by a Michaelis-Menten type equation. The apparent values of Km (dose) and Vmax (hepatic level) estimated were 116 ± 5 mg/kg and 1.10 ± 0.05 mg/g tissue, respectively.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

巻 16, p. 84-85, 発行日 1998
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Ver.1 2023-06-19 10:50:25.760300
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