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ウサギ腎由来のカルボニル還元酵素により触媒されるアセトヘキサミドの還元反応におけるケトン性薬物の抑制効果に関する研究
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7074
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/70745da6c600-9658-4f84-a8c3-d732cb52b7ee
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KJ00005784671.pdf (64.5 kB)
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| Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 1998-01-01 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | ウサギ腎由来のカルボニル還元酵素により触媒されるアセトヘキサミドの還元反応におけるケトン性薬物の抑制効果に関する研究 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Inhibitory Effect of Drugs with A Ketone Group on Reduction of Acetohexamide Catalyzed by Carbonyl Reductase from Rabbit Kidney | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| ページ属性 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | P(論文) | |||||
| 記事種別(日) | ||||||
| 値 | 発表論文抄録 | |||||
| 著者名(日) |
今村, 順茂
× 今村, 順茂× 古賀, 利久× 樋口, 敏幸× 小田切, 優樹× 杉野, 栄一× 日比野, 俐 |
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| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36624 | |||||
| 姓名 | イマムラ, ヨリシゲ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36625 | |||||
| 姓名 | コガ, トシヒサ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36626 | |||||
| 姓名 | ヒグチ, トシユキ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36627 | |||||
| 姓名 | オタギリ, マサキ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36628 | |||||
| 姓名 | スギノ, エイイチ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36629 | |||||
| 姓名 | ヒビノ, サトシ | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36630 | |||||
| 姓名 | Imamura, Yorishige | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36631 | |||||
| 姓名 | Koga, Toshihisa | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36632 | |||||
| 姓名 | Higuchi, Toshiyuki | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36633 | |||||
| 姓名 | Otagiri, Masaki | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36634 | |||||
| 姓名 | Sugino, Eiichi | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36635 | |||||
| 姓名 | Hibino, Satoshi | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 熊本大学薬学部 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 熊本大学薬学部 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 熊本大学薬学部 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 熊本大学薬学部 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学薬学部 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学薬学部 | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
| 抄録(日) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | ウサギ腎由来のカルボニル還元酵素によって触媒されるアセトヘキサミドの還元反応はケトン性薬剤ベフノロール,モペロン,レボブノロール,ダウノルビシン,ロキソプロフェンによって抑制された.ベフノロール,モペロン,レボブノロール,ダウノルビシンに対する酵素のVmax/Km値の対数値と酵素の抑制百分率の間には強い相関関係が観察され,アセトヘキサミドに関する酵素の競争的基質であると判明した.ケトン基薬剤であっても非ステロイド性坑炎症薬のロキソプロフェンに対するプロットは明らかに逆行していた.また,数種のケトン性非ステロイド性抗炎症薬も酵素によって抑制され,アセトヘキサミドの抑制を強く阻害した. | |||||
| 抄録(英) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | The reduction of acetohexamide catalyzed by carbonyl reductase from rabbit kidney was inhibited by befunolol, moperone, levobunolol, daunorubicin and loxoprofen, which have a ketone group within their chemical structures and are substrates for the enzyme. A significant correlation was obserbed between the common logarithm of Vmax/Km values of enzyme for befunolol, moperone, levobunolol and daunorubicin and the percentage inhibition of the enzyme, confirming that these drugs are competitive substrates of the enzyme with respect to acetoxamide. However, the plot for loxoprofen, a nonsteroidal anti-inflammatory drug with a ketone group, was apparently distant from the regression line obtained. Although nonsteroidal anti-inflammatory drugs with a ketone group such as suprofen and fenbufen were not reduced by the enzyme, they strongly inhibited the reduction of acetohexamide catalyzed by the enzyme. | |||||
| 雑誌書誌ID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN10064550 | |||||
| 書誌情報 |
福山大学薬学部研究年報 en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University 巻 16, p. 56-57, 発行日 1998 |
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