ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
  4. 17

受容体介在型薬物標的指向製剤トランスフェリン-マイトマイシンC結合体のHL60細胞における細胞内動態と細胞毒性

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7132
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7132
261e1dcd-6157-458e-af4c-9bc3743cc3f2
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00005784731.pdf KJ00005784731.pdf (72.7 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1999-01-01
タイトル
タイトル 受容体介在型薬物標的指向製剤トランスフェリン-マイトマイシンC結合体のHL60細胞における細胞内動態と細胞毒性
タイトル
タイトル Intracellular Disposition and Cytotoxicity of Transferrin- Mitomycin C Conjugate in HL60 Cells as a Receptor-Mediated Drug Targeting System
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別(日)
値 発表論文抄録
著者名(日) 田中, 哲郎

× 田中, 哲郎

WEKO 37392

田中, 哲郎

Search repository
金尾, 義治

× 金尾, 義治

WEKO 37393

金尾, 義治

Search repository
宮下, 正日出

× 宮下, 正日出

WEKO 37394

宮下, 正日出

Search repository
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 37395
姓名 タナカ, テツロウ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 37396
姓名 カネオ, ヨシカズ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 37397
姓名 ミヤシタ, マサヒデ
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 37398
姓名 Tanaka, Tetsuro
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 37399
姓名 Kaneo, Yoshiharu
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 37400
姓名 Miyashita, Masahide
言語 en
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 トランスフェリン(TF)受容体と結合するマイトマイシンC(MMC)-TF結合体を合成した.結合体はHL60細胞に取り込まれ,細胞内に分布した後,エクソサイトーシスされた.これらの挙動はTFと同様であったが,細胞内に取り込まれた結合体の一部はTCA可溶性の分解物となった.細胞内動態を速度論的に解析したところ,結合体の平均内在化時間や平均エクソサイトーシス時間はTFに比べて長く,結合体は細胞内に滞留しやすいことが示唆された.さらに,結合体はイソビトロ系においてHL60細胞の増殖を抑制した.これは,TF受容体を介して内在化を受けた結合体の一部が分解をうけ,MMCを放出したためと考えられた.
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 A macromolecular conjugate of mitomycin C (MMC) with transferrin (TF) which possessed binding ability for TF receptor was synthesized. The conjugate (TF-MMC) was internalized into the human leukemia cell line HL60 cells and distributed into intracellular fractions, then exocytosed into an incubation medium. Although these phenomena were similar to those of TF, part of the internalized TF-MMC was degraded to a trichloroacetic acid (TCA)-soluble fraction. Therefore, the intracellular disposition of the conjugate was analyzed kinetically. The mean time of internalization of TF-MMC (7.14 min) was longer than that of TF (5.46 min). The mean exocytosis time of TF-MMC (22.1 min) was also longer than that of TF (13.0 min). Although elongation of both the internalization and exocytosis steps was responsible for the increase in recycling time of the conjugate, the binding process to the TF receptor in the internalization stage was found to be markedly retarded. The recycling times of TF-MMC and TF were 29.2 and 18.5 min, respectively. The mean decomposition time of TF-MMC was 76.3 min. Proliferation of HL60 cells was inhibited by TF-MMC in vitro. These results indicate that the TF-MMC was internalized via a TF receptor and a part of the internalized TF-MMC was degraded, so the released MMC might represent antitumor activity. TF-MMC was demonstrated to be a useful hybrid as a receptor-mediated targeting system.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

巻 17, p. 90-91, 発行日 1999
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-19 10:49:43.059911
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3