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制癌剤含有リポソームの腫瘍細胞取り込みに対するpolyethyleneglycol修飾化の影響
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7128
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/712818495986-2469-4a2e-87c0-90661575edb1
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KJ00005784727.pdf (80.1 kB)
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| Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 1999-01-01 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 制癌剤含有リポソームの腫瘍細胞取り込みに対するpolyethyleneglycol修飾化の影響 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Effect of polyethyleneglycol modification on tumor cell uptake of antitumor agent encapsulated liposomes | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| ページ属性 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | P(論文) | |||||
| 記事種別(日) | ||||||
| 値 | 発表論文抄録 | |||||
| 著者名(日) |
佐塚, 泰之
× 佐塚, 泰之× 廣津, 祥代× 広田, 貞雄× 金川, 麻子× 森田, 哲生 |
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| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 37354 | |||||
| 姓名 | サズカ, ヤスユキ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 37355 | |||||
| 姓名 | ヒロツ, サチヨ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 37356 | |||||
| 姓名 | / カナガワ, アサコ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 37357 | |||||
| 姓名 | モリタ, テツオ | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 37358 | |||||
| 姓名 | Sadzuka, Yasuyuki | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 37359 | |||||
| 姓名 | Hirotsu, Sachiyo | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 37360 | |||||
| 姓名 | / Kanagawa, Asako | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 37361 | |||||
| 姓名 | Morita, Tetsuo | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 静岡県立大学薬学部薬品製造工学教室 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 静岡県立大学薬学部薬品製造工学教室 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 静岡県立大学薬学部薬品製造工学教室 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学薬学部 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学薬学部 | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Department of Pharmaceutical Engineering, School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Department of Pharmaceutical Engineering, School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | Department of Pharmaceutical Engineering, School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
| 抄録(日) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | adriamycin(ADR)を含むリポソームを調製し、高濃度のADRが試験管内で癌細胞に有効性を持って取り込まれることが証明された。イリノテカンを含むリポソームやADRを含むリポソームは試験管内でリポソーム表面のポリエチレングリコール修飾によって腫瘍細胞の取り込みが有効であった。リポソーム表面のポリエチレングリコール修飾は腫瘍細胞中のリポソーム取り込みの初速度を充進した。すなわち、ポリエチレングリコール修飾は血清オプソニンの接着を防ぎ、細胞内皮系を避けるため、腫瘍細胞への取り込みを阻害しないと考えられる。また、デキストラン硫酸を含むリポソームの実験から、ポリエチレングリコール修飾したこれらのリポソームは腫瘍細胞の膜を通過するため非常に有効に多く取り込まれ、そのため抗腫瘍剤も高く取り込まれると考えられる。 | |||||
| 抄録(英) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | We prepared the liposomes, changed the entrapped amount of adriamycin(ADR) per the amount of liposome composing lipid, and after the addition of these liposomes with the same concentration of ADR(therefore, different dose of lipid), the tumor cell uptake of ADR was examined. The high entrapped amount of ADR demonstrated the usefulness in the tumor cell uptake of the ADR liposome in vitro. The cell uptake of the liposome depended on additional amount of ADR and liposomal lipid. Next, using ADR contained liposome and irinotecan contained liposome, its usefulness on tumor cell uptake by the polyethyleneglycol (PEG) modification of the surface on the liposome in vitro examined. In both liposome, PEG modification of the surface on the liposome facilitated the initial rate of the liposome uptake into the tumor cell. We have considered that this facilitation was attributed to the lipo-hydrophilic property of PEG and the fixed aqueous layer around the liposome. Therefore, PEG modification of the surface on the liposome, prevents the adhesion of serum opsonine and avoids reticuloendothelial system, does not inhibit tumor cell uptake rather facilitates. From the results of dextran sulfate contained liposome, it is expected that these lipbsome passed through the membrane of the tumor cell. Therefore, a higher entrapped amount of antitumor agents in the liposome and PEG modification have been confirmed to be beneficial in the tumor cell uptake. | |||||
| 雑誌書誌ID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN10064550 | |||||
| 書誌情報 |
福山大学薬学部研究年報 en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University 巻 17, p. 83-84, 発行日 1999 |
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