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Cyclo(Phe-Pro)_4のノルアドレナリン塩酸塩に対する不斉認識能と、種々のアミン塩酸塩との錯体の合成
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7115
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7115ac9d8b65-f05b-4229-a70b-ada74777ed09
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KJ00005784714.pdf (42.3 kB)
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Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 1999-01-01 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Cyclo(Phe-Pro)_4のノルアドレナリン塩酸塩に対する不斉認識能と、種々のアミン塩酸塩との錯体の合成 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Enantiomer-Differentiating Ability of Cydo(Phe-Pro)_4 for Noradrenaline Hydrochloride and Preparation of Complexes with Various Amine Hydrochlorides | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
ページ属性 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | P(論文) | |||||
記事種別(日) | ||||||
値 | 発表論文抄録 | |||||
著者名(日) |
石津, 隆
× 石津, 隆× 野口, 俊作 |
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著者名よみ | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 37204 | |||||
姓名 | イシズ, タカシ | |||||
著者名よみ | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 37205 | |||||
姓名 | ノグチ, シュンサク | |||||
著者名(英) | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 37206 | |||||
姓名 | Ishizu, Takashi | |||||
言語 | en | |||||
著者名(英) | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 37207 | |||||
姓名 | Noguchi, Shunsaku | |||||
言語 | en | |||||
著者所属(日) | ||||||
値 | 福山大学薬学部 | |||||
著者所属(日) | ||||||
値 | 福山大学薬学部 | |||||
著者所属(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
著者所属(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
抄録(日) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Cyclo(Phe-Pro)_4(1)はノルアドレナリン塩酸塩と、分子間水素結合および疎水性相互作用により1:1錯体を形成する。1とl-ノルアドレナリン塩酸塩の1:1錯体の結合定数は、1とd-ノルアドレナリン塩酸塩の1:1錯体のそれの約12.3倍であった。これは、1-ノルアドレナリン塩酸塩の二級水酸基は1のPro^2 COと分子間水素結合を形成するのに対して、d-ノルアドレナリン塩酸塩のそれは形成しないこどによるものと推測される。1と種々のアミン塩酸塩との1:1錯体の合成も行った。 | |||||
抄録(英) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Cyclo(Phe-Pro)_4 (1) formded a 1:1 complex with noradrenaline hydrochloride (NAd・HCl) through intermolecular hydrogen bonds and a hydrophobic effect. The formation constant of the 1:1 complex of 1 with l-NAd・HCl was approximately 12.3 times that of the complex with d-NAd・HCl. It was presumed that the secondary hydroxy group of l-NAd・ HC1 formed an intermolecular hydrogen bond with Pro^2 CO of 1, whereas that of d-NAd・HCl did not. The 1:1 complexes of 1 with various amine hydrochlorides were prepared. | |||||
雑誌書誌ID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN10064550 | |||||
書誌情報 |
福山大学薬学部研究年報 en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University 巻 17, p. 63, 発行日 1999 |