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熱電子環状反応を利用した生理活性カルバゾール合成の新展開
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7021
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/70216e5065e6-9f85-4997-bfbc-b9df655ba922
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KJ00005784601.pdf (1.1 MB)
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| Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 1997-01-01 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 熱電子環状反応を利用した生理活性カルバゾール合成の新展開 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | New Developments of Carbazole Syntheses by Thermal Electrocydic Reaction | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| ページ属性 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | P(論文) | |||||
| 記事種別(日) | ||||||
| 値 | 総説 | |||||
| 著者名(日) |
町支, 臣成
× 町支, 臣成× 杉野, 栄一× 日比野, 俐 |
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| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36000 | |||||
| 姓名 | チョウシ, トミナリ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36001 | |||||
| 姓名 | スギノ, エイイチ | |||||
| 著者名よみ | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36002 | |||||
| 姓名 | ヒビノ, サトシ | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36003 | |||||
| 姓名 | Choshi, Tominari | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36004 | |||||
| 姓名 | Sugino, Eiichi | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者名(英) | ||||||
| 識別子Scheme | WEKO | |||||
| 識別子 | 36005 | |||||
| 姓名 | Hibino, Satoshi | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学 | |||||
| 著者所属(日) | ||||||
| 値 | 福山大学 | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
| 著者所属(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
| 抄録(英) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Recently, new highly substituted carbazole alkaloids have been found by several groups in marine and micro-organisms. These alkaloids attracted considerable interest among synthetic organic chemist because of thier potent biological activities. Although a variety of classical procedures have been reported, these approaches have not worked well when many substituents are present on these ring systems. Accordingly, new syntheses of the carbazole ring systems continue to be reported. We describe here the recent advance in new synthetic studies toward carbazoles by thermal electrocyclic reaction of hexatrienes involving the indole 2,3-bond. | |||||
| 雑誌書誌ID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN10064550 | |||||
| 書誌情報 |
福山大学薬学部研究年報 en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University 巻 15, p. 1-24, 発行日 1997 |
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