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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
  4. 1

Reaction of Aromatic N-Oxides with Dipolarophiles : V. 1,3-Cycloaddition of 2-Substituted Pyridine N-Oxides with Phenyl Isocyanates

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/6377
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/6377
38f1b3ec-330b-4414-a52e-40791f43392a
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00005783871.pdf KJ00005783871 (402.6 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1982-01-01
タイトル
タイトル Reaction of Aromatic N-Oxides with Dipolarophiles : V. 1,3-Cycloaddition of 2-Substituted Pyridine N-Oxides with Phenyl Isocyanates
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 1,3-dipolar cycloaddition
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 2,3-dihydro-2-oxooxazolo[4,5-b]pyricline adduct
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 substituent effect on cycloaddition
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 5-methyl-6-N-phenylcarbamolylmethyl-3-pyridinol
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 2-anilino-6-phenylpyridines
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
論文名よみ
その他のタイトル Reaction of Aromatic N-Oxides with Dipolarophiles : V. 1,3-Cycloaddition of 2-Substituted Pyridine N-Oxides with Phenyl Isocyanates
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 28469
姓名 ヒサノ, タクゾウ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 28470
姓名 マツオカ, トシカズ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 28471
姓名 フクナガ, カズヒロ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 28472
姓名 イチカワ, マサタカ
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 28473
姓名 HISANO, TAKUZO
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 28474
姓名 MATSUOKA, TOSHIKAZU
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 28475
姓名 FUKUNAGA, KAZUHIRO
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 28476
姓名 ICHIKAWA, MASATAKA
言語 en
著者所属(英)
言語 en
値 Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
著者所属(英)
言語 en
値 Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
著者所属(英)
言語 en
値 Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
著者所属(英)
言語 en
値 Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 The reaction of 2,3-lutidine N-oxide (I) with phenyl isocyanate (IIa) in dimethylformamide at 110℃ gave a 1:2 adduct (IIIa). Under reflux in ethanolic potassium hydroxide, IIIa readily lost a component of IIa and was converted to 5-methyl-6-N-phenylcarbamoylmethyl-3-pyridinol (IVa) in 95% yield. 2-Phenylpyricline N-oxides (V-VII) reacted with phenyl isocyanates (II) to afford 1:1 cycloadducts (IX-XI and XII-XIV). The reaction of 2-(p-nitrophenyl)pyridine N-oxide (VIII) with hIa directly afforded 2-anilino-6-(p-nitrophenyl)pyridine derivatives (XIVa and XVa).
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

巻 1, p. 26-31, 発行日 1982
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Ver.1 2023-06-19 11:05:08.951462
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