{"created":"2023-06-19T09:51:25.825231+00:00","id":8598,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"9cea72fe-330b-43e7-8f8a-c74400b791bd"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"8598","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"8598"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:fukuyama-u.repo.nii.ac.jp:00008598","sets":["502:503:627:763"]},"author_link":["45322","45321","45320"],"item_10002_biblio_info_7":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2010-12-25","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicIssueNumber":"28","bibliographicPageEnd":"48","bibliographicPageStart":"47","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"福山大学薬学部研究年報"},{"bibliographic_title":"Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama 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DXSによって促進された肝細胞からのHTGLの分泌には、TKの活性化に依存しており、さらに細胞内サイクリックアデノシン一リン酸(cAMP)及びサイクリックグアノシン一リン酸(cGMP)の上昇によるタンパク質リン酸化反応の関与が示唆された。そこで、DXSと肝細胞を温置させた際の細胞内cAMP及びcGMP量を測定したところ、それぞれ著しい増加が認められた。また、本DXSによるHTGLの分泌は、cAMP及びcGMP依存性タンパク質リン酸化酵素(PKA及びPKG)阻害剤によっても抑制された。これらの結果から、分子量7.7kDaのDXSによる肝細胞からのHTGLの分泌には、TKの関与とともに細胞内cAMP及びcGMPの上昇と、それに伴うPKA及びPKGの活性化を含む多彩なタンパク質リン酸化反応が重要な一役を担っていることが示唆された。(著者抄録)","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_10002_publisher_8":{"attribute_name":"出版者","attribute_value_mlt":[{"subitem_publisher":"福山大学薬学部"}]},"item_10002_source_id_11":{"attribute_name":"書誌レコードID","attribute_value_mlt":[{"subitem_source_identifier":"AN10064550","subitem_source_identifier_type":"NCID"}]},"item_10002_source_id_9":{"attribute_name":"ISSN","attribute_value_mlt":[{"subitem_source_identifier":"0288-724X","subitem_source_identifier_type":"ISSN"}]},"item_creator":{"attribute_name":"著者","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"木下, 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