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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
  4. 16

ゼインを用いた徐放性錠剤の調製と評価

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7095
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7095
9ecaa7c9-36b6-44ec-b1f8-bb7201d59b57
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00005784692.pdf KJ00005784692.pdf (70.0 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1998-01-01
タイトル
タイトル ゼインを用いた徐放性錠剤の調製と評価
タイトル
タイトル Evaluation of zein tablets for sustained release dosage form in vitro and in vivo
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別(日)
値 発表論文抄録
著者名(日) 片山, 博和

× 片山, 博和

WEKO 36960

片山, 博和

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石田, 浩

× 石田, 浩

WEKO 36961

石田, 浩

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吉富, 博則

× 吉富, 博則

WEKO 36962

吉富, 博則

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菅家, 甫子

× 菅家, 甫子

WEKO 36963

菅家, 甫子

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著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36964
姓名 カタヤマ, ヒロカズ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36965
姓名 イシダ, ヒロシ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36966
姓名 ヨシトミ, ヒロノリ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36967
姓名 カンケ, モトコ
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36968
姓名 Katayama, Hirokazu
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36969
姓名 Ishida, Hiroshi
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36970
姓名 Yoshitomi, Hironori
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36971
姓名 Kanke, Motoko
言語 en
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 天然の疎水性蛋白質ゼインを用い、テオフィリン(T)含有の徐放性錠剤を作成し、in vitro及びin vivoでその有用性について評価した。ゼイン錠からのTの放出に対し、錠剤中の薬物量、溶出液中のペプシンは影響したが、溶出液のpHやパンクレアチンは影響しなかった。水溶性の色素(BB)を錠剤中あるいは溶出液に添加するとペプシンによる錠剤の消化が抑制され、Tの放出は抑えられた。健常人(4名)にゼイン錠を投与し、Tの唾液中濃度を測定したところ、T粉末、Tの徐放性市販錠とAUCはほぼ同じであった。MRTに関してはBBを含むゼイン錠が大きな値を示し、in vivoでもペプシンに対し抵抗性を示すものと考えられた。
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 An application of zein, a water-insoluble corn protein, to sustained-release tablets was studied. It was found that the drug release from the tablets prepared from spray-dried particles of zein/theophylline/brilliant blue FCF (BB) was affected by drug amount in the tablets and pepsin in a release medium, but little by pH and pancreatin in the medium. The theophylline release was apparently zero-order in the relase medium containing pepsin probably due to the erosion of the tablets by the enzyme. The zein tablets containing BB were pepsin-resistance and the drug release was retarded. The addition of BB in the release medium also showed the same effect. Salivary concentrations of theophylline following oral administration of the drug powder, the zein tablets and a commercially obtained sustained-release tablet were determined in 4 male healthy volunteers. The dose-normalized AUCs of these theophylline preparations did not differ significantly, suggesting that the the extent of bioavailability of these preparations was much the same. The mean residence times (MRTs) of T41 tablet (pepsin-sensitive, zein:theophylline=4:1) were not different from those of the commercial tablets significantly. However, the MRTs of T41B1 tablet (pepsin-resistant, zein:theophylline:BB=4:1:0.1, 31.8 ± 9.0 h, mean ± SD, n=4) was significantly longer than that of T41 (20.9 ± 4.1 h, mean ± SD, n=4) (p < 0.05, paired t-test). T41B1 tablets might be pepsin-resistance even in vivo.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

巻 16, p. 90-91, 発行日 1998
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