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  1. 学内発行誌
  2. 薬学部
  3. 薬学部研究年報
  4. 16

トランスフェリン-カルボキシメチルデキストラン結合体を担体としたシスプラチンの癌細胞標的化

https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7092
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7092
dfddb8e5-19f6-44f7-8c37-1ed2f6ec1064
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00005784689.pdf KJ00005784689.pdf (65.4 kB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 1998-01-01
タイトル
タイトル トランスフェリン-カルボキシメチルデキストラン結合体を担体としたシスプラチンの癌細胞標的化
タイトル
タイトル Tumor cell-targeted delivery of cisplatin using transferrin-carboxymethyl dextran conjugate as a carrier system
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ページ属性
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
記事種別(日)
値 発表論文抄録
著者名(日) 金尾, 義治

× 金尾, 義治

WEKO 36909

金尾, 義治

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田中, 哲郎

× 田中, 哲郎

WEKO 36910

田中, 哲郎

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東, 和人

× 東, 和人

WEKO 36911

東, 和人

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古谷, 善嗣

× 古谷, 善嗣

WEKO 36912

古谷, 善嗣

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著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36913
姓名 カネオ, ヨシハル
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36914
姓名 タナカ, テツロウ
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36915
姓名 ヒガシ, カズト
著者名よみ
識別子Scheme WEKO
識別子 36916
姓名 フルタニ, ヨシツグ
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36917
姓名 Kaneo, Yoshiharu
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36918
姓名 Tanaka, Tetsuro
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36919
姓名 Higashi, Kazuto
言語 en
著者名(英)
識別子Scheme WEKO
識別子 36920
姓名 Furutani, Yoshitsugu
言語 en
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(日)
値 福山大学薬学部
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
著者所属(英)
言語 en
値 FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 カルボキシメチルデキストラン(CMD)を介してトラソスフェリン(TF)とシスプラチン(CDDP)の複合体を合成した.まず,N-ヒドロキシスクシソイミドを用いた水溶性カルボジイミド法により,CMDをTFと結合させた.これにCDDPを作用させ複合体(TFLCMD-CDDP)を得た.Diferric-TF-CMD-CDDPはヒト白血病由来の肌60並びにK562に対して殺細胞効果を保持しており,LD50の値から非特異的なCMD-CDDPに比べて,高い抗腫瘍効果を有することが示唆された.
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 Transferrin receptor (TFR) levels in proliferating malignant cells have often been found to be far higher than in the corresponding normal cells. Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum (II): CDDP) was complexed via an intermediate carboxymethyl dextran (CMD) to transferrin (TF) which recognizes TFR on the cell surface. CMD was first conjugated to TF by a modified water-soluble carbodiimide method in which N-hydroxysuccinimide was used to enhance the coupling reaction. Conjugates of TF and CMD of differing molar ratios (TF/CMD 1:0.4, 1:1.4, and 1:1.6) were prepared by this method. Spectrophotometric titration of the conjugates with Fe^<3+> showed that the ferric ion binding activity of apo-TF-CMD was reduced as the molar ratio of CMD to TF increased. CDDP was complexed to the TF-CMD resulting in complexes (TF-CMD-CDDP) carrying up to 8 w/w % of the drug which was reversibly released from the carrier conjugate. Diferric-TF-CMD-CDDP consisted of 0.4 mol of CMD per 1 mol of TF and 3.6 w/w % of CDDP retained cytotoxic activity against human leukemia cell lines, HL60 and K562. The LD50 values of the diferric-TF-CMD-CDDP and CMD-CDDP were 21.0 μM and 29.5 μM in HL60, and were 40.0 μM and 62.0 μM in K562, respectively, suggesting that the specific complex showed preferential cytotoxicity for the tumor cells in comparison to the nonspecific CMD-CDDP.
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10064550
書誌情報 福山大学薬学部研究年報
en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University

巻 16, p. 86-87, 発行日 1998
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Ver.1 2023-06-19 10:50:26.935917
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