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トランスフェリン-カルボキシメチルデキストラン結合体を担体としたシスプラチンの癌細胞標的化
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7092
https://fukuyama-u.repo.nii.ac.jp/records/7092dfddb8e5-19f6-44f7-8c37-1ed2f6ec1064
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 1998-01-01 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | トランスフェリン-カルボキシメチルデキストラン結合体を担体としたシスプラチンの癌細胞標的化 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Tumor cell-targeted delivery of cisplatin using transferrin-carboxymethyl dextran conjugate as a carrier system | |||||
言語 | en | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
ページ属性 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | P(論文) | |||||
記事種別(日) | ||||||
値 | 発表論文抄録 | |||||
著者名(日) |
金尾, 義治
× 金尾, 義治× 田中, 哲郎× 東, 和人× 古谷, 善嗣 |
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著者名よみ | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 36913 | |||||
姓名 | カネオ, ヨシハル | |||||
著者名よみ | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 36914 | |||||
姓名 | タナカ, テツロウ | |||||
著者名よみ | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 36915 | |||||
姓名 | ヒガシ, カズト | |||||
著者名よみ | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 36916 | |||||
姓名 | フルタニ, ヨシツグ | |||||
著者名(英) | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 36917 | |||||
姓名 | Kaneo, Yoshiharu | |||||
言語 | en | |||||
著者名(英) | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 36918 | |||||
姓名 | Tanaka, Tetsuro | |||||
言語 | en | |||||
著者名(英) | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 36919 | |||||
姓名 | Higashi, Kazuto | |||||
言語 | en | |||||
著者名(英) | ||||||
識別子Scheme | WEKO | |||||
識別子 | 36920 | |||||
姓名 | Furutani, Yoshitsugu | |||||
言語 | en | |||||
著者所属(日) | ||||||
値 | 福山大学薬学部 | |||||
著者所属(日) | ||||||
値 | 福山大学薬学部 | |||||
著者所属(日) | ||||||
値 | 福山大学薬学部 | |||||
著者所属(日) | ||||||
値 | 福山大学薬学部 | |||||
著者所属(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
著者所属(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
著者所属(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
著者所属(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | FACULTY OF PHARMACY & PHARMACEUTICAL SCIENCES FUKUYAMA UNIVERSITY | |||||
抄録(日) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | カルボキシメチルデキストラン(CMD)を介してトラソスフェリン(TF)とシスプラチン(CDDP)の複合体を合成した.まず,N-ヒドロキシスクシソイミドを用いた水溶性カルボジイミド法により,CMDをTFと結合させた.これにCDDPを作用させ複合体(TFLCMD-CDDP)を得た.Diferric-TF-CMD-CDDPはヒト白血病由来の肌60並びにK562に対して殺細胞効果を保持しており,LD50の値から非特異的なCMD-CDDPに比べて,高い抗腫瘍効果を有することが示唆された. | |||||
抄録(英) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Transferrin receptor (TFR) levels in proliferating malignant cells have often been found to be far higher than in the corresponding normal cells. Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum (II): CDDP) was complexed via an intermediate carboxymethyl dextran (CMD) to transferrin (TF) which recognizes TFR on the cell surface. CMD was first conjugated to TF by a modified water-soluble carbodiimide method in which N-hydroxysuccinimide was used to enhance the coupling reaction. Conjugates of TF and CMD of differing molar ratios (TF/CMD 1:0.4, 1:1.4, and 1:1.6) were prepared by this method. Spectrophotometric titration of the conjugates with Fe^<3+> showed that the ferric ion binding activity of apo-TF-CMD was reduced as the molar ratio of CMD to TF increased. CDDP was complexed to the TF-CMD resulting in complexes (TF-CMD-CDDP) carrying up to 8 w/w % of the drug which was reversibly released from the carrier conjugate. Diferric-TF-CMD-CDDP consisted of 0.4 mol of CMD per 1 mol of TF and 3.6 w/w % of CDDP retained cytotoxic activity against human leukemia cell lines, HL60 and K562. The LD50 values of the diferric-TF-CMD-CDDP and CMD-CDDP were 21.0 μM and 29.5 μM in HL60, and were 40.0 μM and 62.0 μM in K562, respectively, suggesting that the specific complex showed preferential cytotoxicity for the tumor cells in comparison to the nonspecific CMD-CDDP. | |||||
雑誌書誌ID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN10064550 | |||||
書誌情報 |
福山大学薬学部研究年報 en : Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University 巻 16, p. 86-87, 発行日 1998 |