@article{oai:fukuyama-u.repo.nii.ac.jp:00007075,
 author = {杉野, 栄一 and 藤森, 志保 and 日比野, 俐 and 町支, 臣成 and 市原, 淑立 and 佐藤, 吉朗 and 山地, 健人 and 坪井, 洋 and 村田, 奈津子 and 内田, 勝幸 and 島村, 真理子 and 及川, 勉},
 journal = {福山大学薬学部研究年報, Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University},
 month = {},
 note = {P(論文), 腫瘍血管新生抑制薬の新規な候補化合物として17α-アセトキシ-9α-フルオロ-6α-メチルプロゲステロン(9α-フルオロメドロキシプロゲステロンアセテート[FMPA])を選び,その全合成を試みた.出発物質の4-プレグネン-11β,17α-ヒドロキシ-3,20-ジオンから10段階で合成を達成できた.また本化合物の血管新生抑制活性とホルモン作用は,使用した標準物質のMPA(メドロキシプロゲステロンアセテート)と比較して,血管新生抑制活性は100倍程強力であり,ホルモン作用はMPAと同程度であることが判明した.新しい乳癌,子宮内膜症治療薬として,合成過程の改良と共に更に評価を検討中である., A new anti-angiogenic agent, 17α-Acethoxy-9α-fluoro-6α-methyl-progesterone (9α-Fluoromedroxyprogesterone Acetate [FMPA]) was synthesized in a 10-step sequence. FMPA (9) had about two oders of magnitude stronger anti-angiogenic activity than medroxyprogesterone acetate (MPA), as estimated in a bioassay involving chorioallantoic membranes of growing chic embryos.},
 pages = {58--59},
 title = {新規血管新生抑制薬 17α-Acetoxy-9α-fluoro-6α-methylprogesterone(9α-Fluoromedroxyprogesterone Acetate [FMPA])の合成に関する研究},
 volume = {16},
 year = {1998}
}